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      【J9官网 J9基因检测】基因测试包中为什么一定要有ACVR1B基因?

      ACVR1B基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为91的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况三磷酸腺苷(泛素蛋白连接酶结合)

      【J9官网 J9基因检测】基因测试包中为什么一定要有ACVR1B基因?


      基因检测的序列名称:

      ACVR1B


      人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

      91


      人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

      activin A receptor type 1B


      中国数据库中基因全称:

      激活素A受体1B型


      基因检测报告英文版基因简介

      This gene encodes an activin A type IB receptor. Activins are dimeric growth and differentiation factors which belong to the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily of structurally related signaling proteins. Activins signal through a heteromeric complex of receptor serine kinases which include at least two type I and two type II receptors. This protein is a type I receptor which is essential for signaling. Mutations in this gene are associated with pituitary tumors. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Jun 2010]


      基因突变所影响的基因信息

      该基因编码一个激活素A型IB受体。激活素是二聚体生长和分化因子,属于结构相关信号蛋白的转化生长因子-β(TGF-beta)超家族。激活素顺利获得受体丝氨酸激酶的异源复合物发出信号,所述受体丝氨酸激酶包括至少两种I型和两种II型受体。该蛋白质是I型受体,对于信号转导必不可少。该基因的突变与垂体瘤有关。交替剪接导致多种转录本变异。[由RefSeq给予,2010年6月]


      国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

      ACTRIB, ACVRLK4, ALK4, SKR2


      基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

      该基因序列位于人类第12号染色体上。


      基因解码对基因序列的正确定位

      该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:52345451;结束位置坐标为:52390863。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:51951667;结束位置坐标为:51997079。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


      J9官网 J9基因解码对该基因的功能分类:国际版

      Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/TKL Ser/Thr protein kinases}


      基因解码对该基因的功能分类:中文版

      酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/TKL Ser/Thr protein kinases}


      结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

      Cytosol(Enhanced)


      结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

      胞质溶胶(增强型)


      该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注J9官网 J9基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      以该基因做靶点的药物(国际版):

      Adenosine triphosphate (Ubiquitin protein ligase binding)


      针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

      三磷酸腺苷(泛素蛋白连接酶结合)

      基因测试包中为什么一定要有ACVR1B基因?(如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

      (责任编辑:J9官网 J9基因)

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